Novo Nordisk dünyada 33, Türkiye’de ise 21 yıldır ender hastalıklarla yaşayan bireylerin hayat kalitesini artırmak için çalışıyor. Geleceğe taraf veren tedavilerle insan hayatını uygunlaştırmayı amaçladıklarını lisana getiren Novo Nordisk Türkiye Lider Yardımcısı ve Genel Müdürü Dr. Burak Cem, şirketin stratejik öncelikleri doğrultusunda “Biyofarma İş Birimi”nin isminin “Nadir Hastalıklar İş Birimi” olarak değiştirildiğini açıkladı.
Nadir hastalıklar dünya genelinde yaklaşık 350 milyon kişiyi etkiliyor. Türkiye’de her 16 şahıstan 1’inde ender hastalık görülürken, toplamda 5 milyonun üzerinde az hasta bulunduğu iddia ediliyor. Mücadele edenlerin yarısını çocukların oluşturduğu az hastalıkların yüzde 72’si genetik kökenli ve bu hastalıkların 95’inin tedavi imkanı bulunmuyor.
Dünyada az hastalık tarifine giren 7 bin hastalık bulunuyor, kanama bozuklukları ve endokrin hastalıkları da bunların ortasında yer alıyor. Ender kanama bozukluklarından, genetik geçişli ve kronik bir kanama bozukluğu olan hemofilide ise dünyada yaklaşık 650 bin, Türkiye’de ise 6 binden fazla hasta birey bulunuyor. Fakat genetik hasarı taşıyanlar ve öbür kalıtsal kanama bozuklukları dikkate alındığında, hemofili hiç de azımsanmayacak bir halde yaklaşık 80.000 kişiyi etkiliyor.
Nadir endokrin bozukluklarından olan büyüme hormonu eksikliği ise dünyada her 10 binde 3-4 bireyde, Turner sendromu ise doğan her 2.500 kız çocuğunun 1’inde görülüyor. Erken teşhis ve tedaviyle uygun yönetilebilecek bu hastalıklar, tedavinin gecikmesi ya da gerçekleşmemesi durumunda uzunluk kısalığının yanı sıra farklı sıhhat problemlerine da yol açabiliyor.
Novo Nordisk dünyada 33, Türkiye’de ise 21 yıldır, ender hastalıklarla yaşayan bireylerin hayat kalitesini artırabilmek için çalışıyor. Geleceğe taraf veren tedavilerle insan hayatını uygunlaştırmayı amaçladıklarını lisana getiren Novo Nordisk Türkiye Lider Yardımcısı ve Genel Müdürü Dr. Burak Cem, şirketin “Biyofarma İş Birimi”nin isminin stratejik öncelikleri doğrultusunda “Nadir Hastalıklar İş Birimi” olarak değiştirildiğini açıkladı.
Tedavi alanlarında hastalık farkındalığını ve tedavi takviyesini arttırmak için çalıştıklarını belirten Dr. Burak Cem, şu değerlendirmeyi yaptı:
“Herkesin sağlıklı bir hayat sürme hakkı var. Bunun için de insanların hastalıklarına vaktinde teşhis konulması ve ne kadar az olursa olsun gereksinimlerine uygun tedaviye erişebilmeleri gerekiyor. Novo Nordisk’in global ölçekte aldığı kararla iş ünitesinde yaptığı isim değişikliği ve genişleme, şirketin ender hastalık alanında teşhis konmasından itibaren tüm süreçte entegre tedavi tahlilleri sunma ve günün birinde büsbütün ortadan kaldırmaya yönelik inancının göstergesidir.”
NADİR HASTALIKLAR HAYAT UZUNLUĞU SÜRÜYOR
Nadir hastalıklar alanında muhtaçlıkları karşılamayı hedefleyen Novo Nordisk, hemofili ve büyüme bozuklukları alanlarındaki odağını hemoglobülinopatiler, hemolitik anemiler, kemik/kalsiyum dengesizlikleri, akondroplazi ve primer hiperoksalüri üzere az ve ultra ender görülen kan, endokrin ve renal hastalıklar üzerine genişletiyor. Novo Nordisk ‘in “Nadir Hastalıklar İş Birimi” bu alandaki gereksinimleri karşılamaya yönelik, hastaların ömür kalitelerinin artmasına yarar sağlayacak diagnostik, aygıt kullanımı ve veri dijitalizasyonu ortası bağların kurulmasında yeni tahliller için çalışacak.
Novo Nordisk Türkiye Ender Hastalıklar İş Ünitesi Kıdemli Yöneticisi Pınar Dumlu, nadir hastalıklarınçoğunun hayat uzunluğu süren ve kalıcı tedavisi bulunmayan hastalıklar olduğuna işaret ederek, “Bu da hastaların hayat kalitesinde düşüşe ve ömür beklentisinin kısalmasına yol açıyor. Az hastalıklarla yaşayan beşerler genel olarak teşhiste gecikme, hastaların bakımı konusunda uyum eksikliği ve tedavi seçeneklerinin olmaması ya da çok az olması üzere mevzularda zorluklar yaşıyor. Bu yüzden hastalık farkındalığı ve tedavi takviyesini artırmaya yardımcı olmak istiyoruz” dedi.
Kaynak: (BHA) – Beyaz Haber Ajansı
